Начало нашей терапии.

Рекомендации и советы по лечению вирусных гепатитов у детей различного возраста. Дневники противовирусной терапии детей.

Модераторы: Nadine_Spb, Модераторы

Аватара пользователя
ЛЕТО
Сообщения: 82
Зарегистрирован: 04 май 2011, 14:24
Генотип: 3a
Откуда: Воронеж...........
Возраст: 43

Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2127135Сообщение ЛЕТО
19 сен 2015, 09:20

здравствуйте,дорогие Форумчане.В 2010 у меня обнаружили ГепС во время беременности. После родов, через месяц перевела ребёнка на ИВ, начала терапию.Тьфу-тьфу 4 года-МИНУС. С сынком,конечно до последнего надеялась, что обойдёт стороной- не обошло. Ну немного-по порядку, может кому пригодится. И на вашу помощь рассчитываю. С областного роддома ж дали нам "паспорт новорожденного", где указано было-Перинатальный контакт, наблюдение инфекциониста, педиатра. Паспорт вклеен был в карточку, через какое-то время вырван мною оттуда. И про нас благополучно забыли :]74 ,при этом я просто уверена, что в нашем маленьком городке, где одна половина населения знает вторую, это единичный случай-болезнь ребёнка. Я сама начала вести за ним наблюдение- трансы были всегда в норме.В 3г ПЦР-обнаружен, в 4,5 в феврале решили ехать к областным гепатологам. У педиатра взяла сертификат о прививках,у инфекциониста своего-направление, и мы по-тихому отчалили. Доктор обрадовала: Внесем вас в региональный реестр, летом начнёте получать Пегинтрон и лечиться. Радости моей не было предела, думала, что нужно будет ждать очереди долго и тп. Но тут начались звонки с родины. Педиатр, инфекционист, терапевт участковый,СЭС- все переполошились-ЧП, у ребёнка гепатит- никто не в курсе,объяснительные писали. Сейчас смеюсь сижу, тогда рыдала-срываться начала в трубку. Позвонила воспитательнице,предупредить, что отсутствовать будем недолго.Слышу по голосу-в курсе,сообщили.Говорю,сама вся на эмоциях:" Он может посещать дет.сад, но если родители будут против,мы уйдём" Она меня успокоила:Не надо никуда уходить, мы не будем сообщать никому." И вот в сентябре началась наша терапия!При почти отличных анализах( всех остальных),при вирусной нагрузке 1,27 10*4. Только вот не пойму-у меня был генотип 3а, а у него 3ав ?????? ПЕГИНТРОН-25 мкг/нед в шприц-ручке, РИБАВИРИН-300 мг/д. ( Ребёнок 18 кг, рост примерно 104 см) На 1ом уколе через 3,5 часа его начало лихорадить сильно, поднялась тем-ра,сделали укол жаропониж.-уснул,короче через 2 часа мы уже гуляли.В ночь Болела сильно голова. Ночью болел живот,один раз вырвало. 2ой укол сделали и сразу же выехали домой-200км. Тем-ра поднялась до 37,2 через 7 часов.Болела сильно голова-спаслись Ибуклин-Юниором, утром встал как огурчик. Вчера сами делали. Не дочитала инструкцию, рано отпустила шприц на вводе лекарства. На месте укола осталась приличная капля лекарства. Расстроена была, пока не заплохело сынуле часиков через 7-8, чему я даже рада была. В этот раз только голова болела. Таблетку дала опять же Ибуклин. Спал до утра. Через два дня идём в сад к друзьям! Очень буду рада вашим советам, кто через это уже прошел. Что ещё нужно принимать, что бы облегчить побочки? По поводу дозы лекарства?
3а;Ф0-фиброскан. Альтевир(3 млн)-4нед. по 3 укола ( остался +),2 недели каждый день (-), дальше через день. Рибавирин 800/д. МИНУС с декабрь 2011.

Сынулька 4г 8м; 3ав;1,27 10*4.ПВТ-Пегинтрон-25мкг,Рибавирин 300мл/д

Аватара пользователя
Alemadasja
Pigалица
Pigалица
Сообщения: 37279
Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
Генотип: 1
Откуда: Central Europe
Возраст: 38

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2127173Сообщение Alemadasja
19 сен 2015, 12:11

бедный малыш...
а безинтерфероновой не хотели дождаться?
ЛЕТО писал(а):Только вот не пойму-у меня был генотип 3а, а у него 3ав ??????
у тебя, видимо, не все подтипы определили
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)

Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...

Аватара пользователя
ЛЕТО
Сообщения: 82
Зарегистрирован: 04 май 2011, 14:24
Генотип: 3a
Откуда: Воронеж...........
Возраст: 43

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2127438Сообщение ЛЕТО
20 сен 2015, 13:00

Alemadasja писал(а):а безинтерфероновой не хотели дождаться?
Если честно, даже не слышала про это. Теперь уже как будет, надеюсь всё пройдёт гладко. Я счастлива, что укол раз в неделю. Врач при первом визите сказала:" Если с пегами не получится, будем лечить короткими. Я руками замахала... :]05 С малым оба простились бы с психикой за время терапии. :-)
3а;Ф0-фиброскан. Альтевир(3 млн)-4нед. по 3 укола ( остался +),2 недели каждый день (-), дальше через день. Рибавирин 800/д. МИНУС с декабрь 2011.

Сынулька 4г 8м; 3ав;1,27 10*4.ПВТ-Пегинтрон-25мкг,Рибавирин 300мл/д

Аватара пользователя
Nadine_Spb
Модератор
Модератор
Сообщения: 1983
Зарегистрирован: 06 ноя 2013, 20:34
Откуда: Санкт-Петербург
Возраст: 41

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2127652Сообщение Nadine_Spb
20 сен 2015, 22:36

Привет, с началом Вас. Пусть терапия будет успешной.
Удивительно, что вам дали рибов как на 20 кг. Может поэтому не очень хорошо, но нет у нас, к сожалению другой дозировки. Девочки говорят, что по 50 мг есть в Израиле. Спроси, может кто поможет.
А вообще, зря, конечно вы чуть не подождали. Безинтерфероновые КИ вот - вот начнутся.
Но будем надеяться, что у Вас все хорошо будет. Пиши чаще.
Сын Даня, 7 лет, 3 а/в, 11*10*6. viewtopic.php?f=71&t=56093
Начало 20.10.2016 200мгSof+30мгDac.
4 нед (-) 60МЕ
8 нед (-) 60МЕ
12 нед (-) кач и колич в УИ
УВО 12
УВО 48
УВО 1,5 года

Аватара пользователя
Alemadasja
Pigалица
Pigалица
Сообщения: 37279
Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
Генотип: 1
Откуда: Central Europe
Возраст: 38

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2127717Сообщение Alemadasja
21 сен 2015, 08:47

ЛЕТО писал(а):Если честно, даже не слышала про это.
Мамочка, столько на форуме, и не слышала :-)

Пусть малыш перенесет терапию легко :]80
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)

Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...

Аватара пользователя
Nadine_Spb
Модератор
Модератор
Сообщения: 1983
Зарегистрирован: 06 ноя 2013, 20:34
Откуда: Санкт-Петербург
Возраст: 41

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2127761Сообщение Nadine_Spb
21 сен 2015, 11:06

Alemadasja писал(а):Мамочка, столько на форуме, и не слышала
Ты ж понимаешь, всем хочется побыстрее об этом позабыть...
Я вот тоже сначала чуть не купилась на монотерапийную разводку.
Сын Даня, 7 лет, 3 а/в, 11*10*6. viewtopic.php?f=71&t=56093
Начало 20.10.2016 200мгSof+30мгDac.
4 нед (-) 60МЕ
8 нед (-) 60МЕ
12 нед (-) кач и колич в УИ
УВО 12
УВО 48
УВО 1,5 года

Аватара пользователя
ЛЕТО
Сообщения: 82
Зарегистрирован: 04 май 2011, 14:24
Генотип: 3a
Откуда: Воронеж...........
Возраст: 43

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2127775Сообщение ЛЕТО
21 сен 2015, 11:26

Nadine_Spb писал(а):Привет, с началом Вас. Пусть терапия будет успешной.
А вообще, зря, конечно вы чуть не подождали. Безинтерфероновые КИ вот - вот начнутся.
Alemadasja писал(а):Мамочка, столько на форуме, и не слышала :-)
Девочки, спасибо поддержку. Мало совсем бывала на форуме,только сейчас почитала про КИ. Теперь уже будем лечиться, как лечимся. Даст Бог выкарабкаемся без последствий :-) . Он у меня так-то сильненький, не считать если слабые бронхи и аденоиды-хроническое. Сегодня после лета пошёл в садик. Девочки, и вам всего доброго!!!
3а;Ф0-фиброскан. Альтевир(3 млн)-4нед. по 3 укола ( остался +),2 недели каждый день (-), дальше через день. Рибавирин 800/д. МИНУС с декабрь 2011.

Сынулька 4г 8м; 3ав;1,27 10*4.ПВТ-Пегинтрон-25мкг,Рибавирин 300мл/д

Аватара пользователя
Nadine_Spb
Модератор
Модератор
Сообщения: 1983
Зарегистрирован: 06 ноя 2013, 20:34
Откуда: Санкт-Петербург
Возраст: 41

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2127815Сообщение Nadine_Spb
21 сен 2015, 12:58

Держу кулачки на быстрый минус :]74
Сын Даня, 7 лет, 3 а/в, 11*10*6. viewtopic.php?f=71&t=56093
Начало 20.10.2016 200мгSof+30мгDac.
4 нед (-) 60МЕ
8 нед (-) 60МЕ
12 нед (-) кач и колич в УИ
УВО 12
УВО 48
УВО 1,5 года

Аватара пользователя
Yangmei
,
,
Сообщения: 511
Зарегистрирован: 30 ноя 2014, 15:09
Генотип: 1b
Откуда: Тольятти
Возраст: 33

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2127834Сообщение Yangmei
21 сен 2015, 13:58

Легкой беспобочной терапии сыну!
Я:
1b
IL28в CC/TT
F1 (декабрь 2014)
ВН 1.3*10 в 6 копий
Жкб
Дочь:
1b
Моя тера от 24 08 15
Рост 174 вес 64
Альгерон 100+ рибы 5 табл + индософ
12 недель
Финиш 16 11 15
УВО 12
Путь Янгмей

Аватара пользователя
ЛЕТО
Сообщения: 82
Зарегистрирован: 04 май 2011, 14:24
Генотип: 3a
Откуда: Воронеж...........
Возраст: 43

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2129890Сообщение ЛЕТО
25 сен 2015, 14:49

Nadine_Spb писал(а):Держу кулачки на быстрый минус
Yangmei писал(а):Легкой беспобочной терапии сыну!
Спасибо! Держимся. Сегодня был 4й укол. Через три часа сынулю лихорадить начало, как на 1ом уколе. Наверное некорректно я всё-таки 3й ввела. Жаль очень. Девочки, подскажите, когда лучше сделать ПЦР,если мы по пятницам делаем, наверное ближе к следующей пятнице? И ещё, кто деток лечил, какие препараты давать для облегчения побочек?
3а;Ф0-фиброскан. Альтевир(3 млн)-4нед. по 3 укола ( остался +),2 недели каждый день (-), дальше через день. Рибавирин 800/д. МИНУС с декабрь 2011.

Сынулька 4г 8м; 3ав;1,27 10*4.ПВТ-Пегинтрон-25мкг,Рибавирин 300мл/д

Аватара пользователя
Alemadasja
Pigалица
Pigалица
Сообщения: 37279
Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
Генотип: 1
Откуда: Central Europe
Возраст: 38

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2129895Сообщение Alemadasja
25 сен 2015, 14:55

То, что лихорадит, не зависит от того, как уколола. Никогда неизвестно,как организм отреагирует. Раз лучше, раз хуже.
От температуры парацетамол, ибупрофен - как и взрослым.
ПЦР сделать лучше всего утром в следующую пятницу.
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)

Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...

Аватара пользователя
ЛЕТО
Сообщения: 82
Зарегистрирован: 04 май 2011, 14:24
Генотип: 3a
Откуда: Воронеж...........
Возраст: 43

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2129902Сообщение ЛЕТО
25 сен 2015, 15:16

Alemadasja писал(а):То, что лихорадит, не зависит от того, как уколола. Никогда неизвестно,как организм отреагирует. Раз лучше, раз хуже.
Alemadasja, у меня темп-ра и всё остальное только на первом уколе было. Потом как по маслу. Сейчас у сына 38,9. Я переживаю,что 3й укол не получился у меня. Ну посмотрю, что будет когда ПЦР сделаю. Спасибо за ответ.
3а;Ф0-фиброскан. Альтевир(3 млн)-4нед. по 3 укола ( остался +),2 недели каждый день (-), дальше через день. Рибавирин 800/д. МИНУС с декабрь 2011.

Сынулька 4г 8м; 3ав;1,27 10*4.ПВТ-Пегинтрон-25мкг,Рибавирин 300мл/д

Аватара пользователя
Anyta
,
,
Сообщения: 398
Зарегистрирован: 04 фев 2015, 16:57
Генотип: 3ab
Откуда: Москва
Возраст: 36

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2130432Сообщение Anyta
26 сен 2015, 18:57

ЛЕТО
легкой терапии и скорейшего и вечного минуса!!
Моя победная
я и он
старт 13.04.15 егисоф (гратезиано)+рибы + с 5 недели китодак(октагон)всего 17 недель
финиш 04.08.15
минус держим

А дочке 4 и мы ждем теру ингибиторами.

Аватара пользователя
ЛЕТО
Сообщения: 82
Зарегистрирован: 04 май 2011, 14:24
Генотип: 3a
Откуда: Воронеж...........
Возраст: 43

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2130445Сообщение ЛЕТО
26 сен 2015, 19:15

Anyta писал(а):легкой терапии и скорейшего и вечного минуса!!
Спасибо,Anyta.

-- 01 окт 2015 13:33 --

4 недели-У нас МИНУС !!! :]26
3а;Ф0-фиброскан. Альтевир(3 млн)-4нед. по 3 укола ( остался +),2 недели каждый день (-), дальше через день. Рибавирин 800/д. МИНУС с декабрь 2011.

Сынулька 4г 8м; 3ав;1,27 10*4.ПВТ-Пегинтрон-25мкг,Рибавирин 300мл/д

Аватара пользователя
Yangmei
,
,
Сообщения: 511
Зарегистрирован: 30 ноя 2014, 15:09
Генотип: 1b
Откуда: Тольятти
Возраст: 33

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2137339Сообщение Yangmei
14 окт 2015, 11:17

Поздравляю! Держите крепко
Я:
1b
IL28в CC/TT
F1 (декабрь 2014)
ВН 1.3*10 в 6 копий
Жкб
Дочь:
1b
Моя тера от 24 08 15
Рост 174 вес 64
Альгерон 100+ рибы 5 табл + индософ
12 недель
Финиш 16 11 15
УВО 12
Путь Янгмей

Lenlya
Сообщения: 62
Зарегистрирован: 17 мар 2015, 15:33
Возраст: 36

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2139496Сообщение Lenlya
19 окт 2015, 17:37

Привет! Мой сынок только закончил терапию, я сейчас на терапии. Сыночку скоро 5, тоже 3 генотип. После первого укола тоже рвало сыночка, за дозу не переживай, у нас частенько капля раствора оставалась, хотя проф. медик всегда делал. И по побочкам тоже не переживай, у деток все не стабильно, один раз с высокой температурой, другой без нее. Я всегда давала ибуклин, заранее, сразу после уколов, переносилось легче. Но след день после укола всегда у нас был тяжелый, даже с температурой частенько.
Держитесь, удачи, быстрого и вечного минуса!!!!

Аватара пользователя
ЛЕТО
Сообщения: 82
Зарегистрирован: 04 май 2011, 14:24
Генотип: 3a
Откуда: Воронеж...........
Возраст: 43

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2144812Сообщение ЛЕТО
01 ноя 2015, 09:06

Lenlya,привет
спасибо огромнейшее за ответ, давно не заходила на форум, только сегодня увидела сообщение, а оно с такой важной для меня информацией.Я уже паниковать начала-11 уколов и только раз температуры не было, всегда больше 39. А последний раз так даже на следующий день поднялась, думала заболел. Lenlya, а что-нибудь ты сынку давала для защиты других органов (не знаю, как выразиться :-) ), нам доктор советовал Урдоксу пить, но я не даю. Принимаем препараты железа, у него низкий гемоглобин и до терапии был, сейчас падает. У меня тоже, кстати всегда был низкий, после терапии всё нормализовалось. У меня при лечении загорелась щитовидка, до сих пор обостряется, гормоны то пью, то бросаю. Можно сказать забила на неё. Вот думаю, с детьми может происходить что-то подобное? Ещё у моего нервозность, прям аж срывы бывают.И страхи тоже.Ты давала что-нибудь от этого ?(Почитала твою темку).Я так и не поняла, вы в сад на терапии ходили? Мы ходим, и до терапии ходили.Пиши,пожалуйста ,когда будет время. Всего доброго и хорошего тебе и твоим близким.
3а;Ф0-фиброскан. Альтевир(3 млн)-4нед. по 3 укола ( остался +),2 недели каждый день (-), дальше через день. Рибавирин 800/д. МИНУС с декабрь 2011.

Сынулька 4г 8м; 3ав;1,27 10*4.ПВТ-Пегинтрон-25мкг,Рибавирин 300мл/д

Аватара пользователя
Alemadasja
Pigалица
Pigалица
Сообщения: 37279
Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
Генотип: 1
Откуда: Central Europe
Возраст: 38

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2145349Сообщение Alemadasja
02 ноя 2015, 12:09

ЛЕТО писал(а):Принимаем препараты железа, у него низкий гемоглобин и до терапии был, сейчас падает
анемия на терапии не железодефицитная, а рибавириноиндуцированная
железо на терапии нельзя
только если оно ниже нормы - а вы уровень железа проверяли?


к щитовидке нельзя так относиться, она влияет на работу многих органов, сердца в том числе
можно в один прекрасный день лишиться щитовидки и потом всю жизнь сидеть на таблетках-гормонах
интерферон влияет на работу щитовидки, потому после 8-ой недели лечения рекомендуется проверять также ТТГ
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)

Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...

Аватара пользователя
ЛЕТО
Сообщения: 82
Зарегистрирован: 04 май 2011, 14:24
Генотип: 3a
Откуда: Воронеж...........
Возраст: 43

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2145690Сообщение ЛЕТО
03 ноя 2015, 09:27

Alemadasja
, спасибо. Пару дней назад делали анализ на сывороточное железо-21,91 (9,5-30,0).Сегодня сдали общий анализ крови, только послезавтра будет результат.Последний раз гемоглобин был 90.
Alemadasja писал(а):железо на терапии нельзя
.Препараты железа нельзя принимать?А как поднимать,продуктами?
Alemadasja писал(а):к щитовидке нельзя так относиться, она влияет на работу многих органов, сердца в том числе
можно в один прекрасный день лишиться щитовидки и потом всю жизнь сидеть на таблетках-гормонах
Да мне кажется, что от таблеток растительность на лице усиленно расти начинает, вот и бросаю. :-)
Alemadasja писал(а):интерферон влияет на работу щитовидки, потому после 8-ой недели лечения рекомендуется проверять также ТТГ
Может на следующей неделе будем собираться к своему гепатологу. Я прям вижу у ребёнка желтизна под глазами.
3а;Ф0-фиброскан. Альтевир(3 млн)-4нед. по 3 укола ( остался +),2 недели каждый день (-), дальше через день. Рибавирин 800/д. МИНУС с декабрь 2011.

Сынулька 4г 8м; 3ав;1,27 10*4.ПВТ-Пегинтрон-25мкг,Рибавирин 300мл/д

Аватара пользователя
Alemadasja
Pigалица
Pigалица
Сообщения: 37279
Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
Генотип: 1
Откуда: Central Europe
Возраст: 38

Re: Начало нашей терапии.

Сообщение: # 2145704Сообщение Alemadasja
03 ноя 2015, 09:48

ЛЕТО писал(а):Пару дней назад делали анализ на сывороточное железо-21,91 (9,5-30,0).Сегодня сдали общий анализ крови, только послезавтра будет результат.Последний раз гемоглобин был 90.
Ну и куда ж вам железо, если железо в норме, даже более чем? А печень не любит переизбыток железа. Гемоглобин низкий, но это не из-за недостатка железа, а из-за приема рибавирина.
ЛЕТО писал(а):Препараты железа нельзя принимать?А как поднимать,продуктами?
Нельзя, если железо в норме.
Продуктами тоже не сильно поднимешь, так как причина - рибавирин. Отмена или уменьшение дозы рибавирина приведет к подьему гемоглобина. У вас рибавирин по весу?
Питание важно, но в целом, т.е. нужно полноценно питаться, чтобы силы были.
ЛЕТО писал(а):Да мне кажется, что от таблеток растительность на лице усиленно расти начинает, вот и бросаю.
Ты права, тебе это кажется. Растительность на лице может расти от неверного соотношения тестостерона и эстрогена, т.е. мужских и женских гормонов. Можно это проверить по назначению врача. А те гормоны, которые принимают для щитовидки, совсем другого плана, они на половые признаки никак не сказываются. Принимать их очень важно.
ЛЕТО писал(а):Я прям вижу у ребёнка желтизна под глазами.
Желтизна к щитовидке какое отношение имеет? Может у ребенка билирубин вырос, причиной тому может быть рибавирин.
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)

Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...

Ответить

Вернуться в «Лечение вирусных гепатитов у детей»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей