Вопрос Павлу Андреевичу
Добавлено: 20 фев 2017, 19:11
Добрый день, Павел Андреевич.
1. У меня ГепС 3а с 1998, наивная.
По эластометрии F 0-1, диффузные изменения печени - жировой гепатоз I-II по Бацкову. Остальное по анализам в норме.
Вирус гепатита С (HCV) количественно 2.59x10^5копий РНК/мл
Вирус гепатита С (HCV) количественно 6.46x10^4МЕ/мл
Примечание:<1200 копий/мл - не обнаружен; <300 МЕ/мл - не обнаружен; 1МЕ=4 копии РНК ВГС
Билирубин 12 мкмоль/л
АЛТ 36,5 Ед/л
АСТ 33,8 Ед/л
Креатинин 0,08 ммоль/л
Глюкоза 4.6 ммоль/л 4.1 - 5.9 >=6.1
Триглицериды 0.70 ммоль/л 0.51 - 2.16 >=1.7
Железо * 27,81 мкмоль/л
Холестерин 3.27 * ммоль/л 3.81 - 6.53
Холестерин-ЛПВП 1.59 ммоль/л 0.88 - 2.28 <1.2
Холестерин-ЛПНП (по Фридвальду) 1.36 * ммоль/л 1.92 - 4.51 >3.0
Коэффициент атерогенности 1.1 * 2.0 - 3.0
Систолическое давление 100 мм.рт.ст. >=130
Диастолическое давление 70 мм.рт.ст. >=85
Объём талии 81 см >80
Помогите понять - что у меня с холестерином - он низкий 2 последних года (ранее не делала таких анализов). Бытует мнение, что низкий холестерин - косвенный признак цирроза. Но, на эластометрии у меня не увидели признаков цирроза. Даже фиброз поставили начальный лишь на основании жирового гепатоза и слегка повышенной эхогенности, а визуально его и не наблюдали. Может эластометрия не достаточно эффективный способ диагностики?
Я думаю начать терапию индийскими дженериками, но, почитав форум, и узнав о побочках в виде пожизненного значительного повышения холестерина после терапии ингибиторами-дженериками, стала бояться...
И еще пара вопросов:
2. Можно ли начинать терапию в период начавшейся менопаузы?
3. Как влияет ПВТ ингибиторами на вирус Эпштейна-Барра и цитомегаловирус? 90% людей инфицированы ВЭБ (и я наверняка в их числе), и я читала, что "у ВИЧ-инфицированных и больных, перенесших курс иммуносупрессивной терапии, проводимый при пересадке органов, нередко наблюдается развитие тяжелых диссеминированных форм новообразований в лимфоузлах, обусловленных ВЭБ, а также поражение слизистой оболочки рта волосатой лейкоплакией. Присутствие ДНК вируса можно обнаружить у 50% больных с В-клеточными злокачественными новообразованиями, встречающимися при угнетении иммунитета."
Не спровоцирует ли ПВТ от гепС эти же "неприятности"?
Спасибо заранее за ответ!
1. У меня ГепС 3а с 1998, наивная.
По эластометрии F 0-1, диффузные изменения печени - жировой гепатоз I-II по Бацкову. Остальное по анализам в норме.
Вирус гепатита С (HCV) количественно 2.59x10^5копий РНК/мл
Вирус гепатита С (HCV) количественно 6.46x10^4МЕ/мл
Примечание:<1200 копий/мл - не обнаружен; <300 МЕ/мл - не обнаружен; 1МЕ=4 копии РНК ВГС
Билирубин 12 мкмоль/л
АЛТ 36,5 Ед/л
АСТ 33,8 Ед/л
Креатинин 0,08 ммоль/л
Глюкоза 4.6 ммоль/л 4.1 - 5.9 >=6.1
Триглицериды 0.70 ммоль/л 0.51 - 2.16 >=1.7
Железо * 27,81 мкмоль/л
Холестерин 3.27 * ммоль/л 3.81 - 6.53
Холестерин-ЛПВП 1.59 ммоль/л 0.88 - 2.28 <1.2
Холестерин-ЛПНП (по Фридвальду) 1.36 * ммоль/л 1.92 - 4.51 >3.0
Коэффициент атерогенности 1.1 * 2.0 - 3.0
Систолическое давление 100 мм.рт.ст. >=130
Диастолическое давление 70 мм.рт.ст. >=85
Объём талии 81 см >80
Помогите понять - что у меня с холестерином - он низкий 2 последних года (ранее не делала таких анализов). Бытует мнение, что низкий холестерин - косвенный признак цирроза. Но, на эластометрии у меня не увидели признаков цирроза. Даже фиброз поставили начальный лишь на основании жирового гепатоза и слегка повышенной эхогенности, а визуально его и не наблюдали. Может эластометрия не достаточно эффективный способ диагностики?
Я думаю начать терапию индийскими дженериками, но, почитав форум, и узнав о побочках в виде пожизненного значительного повышения холестерина после терапии ингибиторами-дженериками, стала бояться...
И еще пара вопросов:
2. Можно ли начинать терапию в период начавшейся менопаузы?
3. Как влияет ПВТ ингибиторами на вирус Эпштейна-Барра и цитомегаловирус? 90% людей инфицированы ВЭБ (и я наверняка в их числе), и я читала, что "у ВИЧ-инфицированных и больных, перенесших курс иммуносупрессивной терапии, проводимый при пересадке органов, нередко наблюдается развитие тяжелых диссеминированных форм новообразований в лимфоузлах, обусловленных ВЭБ, а также поражение слизистой оболочки рта волосатой лейкоплакией. Присутствие ДНК вируса можно обнаружить у 50% больных с В-клеточными злокачественными новообразованиями, встречающимися при угнетении иммунитета."
Не спровоцирует ли ПВТ от гепС эти же "неприятности"?
Спасибо заранее за ответ!