ПВТ для сына...

Дневники людей, проходящих противовирусную терапию. Сообщаем о ходе терапии, обсуждаем побочки, задаём вопросы прошедшим через всё это, делимся своим опытом

Модераторы: VeraVEK, Vitek, Werwert, Модераторы

Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 50

ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024633Сообщение Карелочка

Привет, всем читающим...
Плохо понимаю, в ту ли тему пишу... Сильно не ругайте...
На следующей неделе начинаю ПВТ сыну. Сама нахожусь в подавленном состоянии, очень переживаю. Сыну почти 17... Гепатит С с рождения (от меня)... За это время один раз проходили лечение Интералем в возрасте 6 лет... Все остальное время просто наблюдались. Сейчас встал вопрос о лечении, не потому что что-то плохо ( Ф-0, 1в, 8,7*10'4, АЛТ, АСТ - норма), а стали дергать с военкомата, и появилась возможность пролечиться Пегинтроном бесплатно.
Морально я вроде бы как подготовилась, это последний год перед поступлением на учебу, а така как мы живем в маленьком городке, я реально понимаю, что сын потом уедет учиться и я никак не смогу контролировать процесс лечения.
Но с другой стороны... Доктор стала пугать меня аутоиммуными побочками.. И сказала: если бы он был взрослым, я бы вообще посоветовала просто наблюдаться... А сейчас: лечиться или не лечиться, Вы должны принять решение сами и понять, готовы ли к этому морально... И вот тут то я поняла, что почему-то стала нервничать, да и муж еще занял позицию: может пока ничего не делать, а сидеть тихо ждать лучших времен ( когда придумают лечение без побочек или когда сын станет взрослым)...
Конечно Я уже дала согласие на лечение... Но.. Спокойствия нет..... Вот нужен мне хороший пинок в Уверенность, что все будет Хорошо!...
Может кто-нибудь что-либо посоветует, буду очень благодарна....
С ув, Лена
Аватара пользователя
ТатьянаСок
,
,
Сообщения: 450
Зарегистрирован: 08 мар 2014, 18:27
Генотип: 3
Откуда: Москва
Возраст: 43

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024646Сообщение ТатьянаСок

Привет :]80 На форуме существуют разные мнения по поводу лечиться или нет. Мой гепатолог вообще не очень хорошо относится к лечению детей, подростков т.к. организм пока растет. Но рано или поздно вам все равно придется проходить терапию. Все очень индивидуально. А вы сдавали анализ на ИЛ28? Может Вам подождать пока в России будут новые лекарства зарегистрированы и тогда лечение составит 16 недель вместо года. :-)
ПВТ с 07.11.14 по 24.04.15 Пегасис 180+Ребетол 800 вес 49кг(на конец ПВТ 43кг)
Ген 3a/b, F1 (6,6 кПа)
Дневник
viewtopic.php?f=25&t=59747&p=1968446#p1968446
ПЦР 2н+,4н-,7н-,13н-,24н-
Аватара пользователя
Katia
..
..
Сообщения: 2849
Зарегистрирован: 10 окт 2014, 17:19
Генотип: 3
Откуда: Саратов
Возраст: 41

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024649Сообщение Katia

Карелочка
Вечер добрый.С уверенностью точно сказать по вашему вопросу не могу.Но можно скажу как поступила бы сама?
Приняла бы решение лечить сына.Во первых возраст.Организм молодой,лучше поддаётся лечению и.т...Во вторых в таком возрасте сами знаете как молодёжь легкомысленно относится к своему здоровью(тем более учится уедет)Это и ненормированный сон,питание не как дома под вашим контролем,пивко с друзьями и т.п.Всё это с нашим диагнозом ну очень не желательно и может привести к нежелательным последствиям.Если вы и я это понимаем,то в 17 лет по иному смотришь на ситуацию...Ну и в третьих есть возможность бесплатно лечится.Воспользуйтесь ей.Лечение за свой счёт удовольствие не из дешёвых,тем более с 1 ген...Желаю вам и вашей семье здоровья и принять верное решение :]80

~Дневник~

ГепС;Генотип3;Альгерон+Рибавирин;
ПВТ 24 недели(06.12.14г~22.05.15г);
2~24 недели минус/УВО24
Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 50

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024652Сообщение Карелочка

Спасибо, что откликнулись:)!
Если честно, я не знаю, брали у нас этот анализ или нет. Но всего сдали много. Доктор сказала, что все анализы хорошие, для терапии... Что она имела ввиду... Теперрь вот задумалась.
Дело все в том, что в 2006 году сама прошла лечение все тем же Интералем и рибавирином... О том, что будут какие-то побочки... Не говорили, а я особо и не читала... Сейчас стала понимать, что не понимала.. И не боялась...
А сейчас... Как-то.....Боюсь...
Аватара пользователя
Katia
..
..
Сообщения: 2849
Зарегистрирован: 10 окт 2014, 17:19
Генотип: 3
Откуда: Саратов
Возраст: 41

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024659Сообщение Katia

Карелочка
Про побочки это индивидуальный момент.Например у меня их практически нет(если сравнивать с тем,как бывает).Пока сам не попробуешь,не узнаешь как твой организм отреагирует.

~Дневник~

ГепС;Генотип3;Альгерон+Рибавирин;
ПВТ 24 недели(06.12.14г~22.05.15г);
2~24 недели минус/УВО24
Аватара пользователя
Neznakomka66
......
......
Сообщения: 8857
Зарегистрирован: 04 апр 2014, 09:20
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Возраст: 58

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024660Сообщение Neznakomka66

Карелочка
Тут тяжело давать советы . Лечиться надо , это не обсуждается . Но достаточно ли сильна подростковая психика для этого ? Это будет тяжелое время для вас всех , 48 недель . Посмотрите в разделе " препараты" египетский соф . Все-таки тройная надежнее и короче . Там вроде 350$ за упаковку , всего надо 3 . Или наш российский совриад . У биокада на сайте меньше 900 тыс за курс . 1 генотип так легко не сдается .
T/G, C/T.Пег.180+риб.1200+200(сама),04.04.2014 с 32-й нед.Совриад
4(<300),12-,18-,24-,29-,33-,38-,51-В 56 недель закончила .1 мая 2015
viewtopic.php?f=25&t=57928&start=1080
Аватара пользователя
Yangmei
,
,
Сообщения: 511
Зарегистрирован: 30 ноя 2014, 15:09
Генотип: 1b
Откуда: Тольятти
Возраст: 37

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024662Сообщение Yangmei

Посмотрите в теме Про египетский софосбувир. Я бы лечились. Я тоже дочь заразила
Я:
1b
IL28в CC/TT
F1 (декабрь 2014)
ВН 1.3*10 в 6 копий
Жкб
Дочь:
1b
Моя тера от 24 08 15
Рост 174 вес 64
Альгерон 100+ рибы 5 табл + индософ
12 недель
Финиш 16 11 15
УВО 12
Путь Янгмей
Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 50

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024668Сообщение Карелочка

Подростковая психика... А кто его знает... Сейчас моя психика более уязвима... Он спокоен. Как танк. Говорит: ты же пролечилась, а я что не смогу?!... Будет плохо, разберемся .... Может и хорошо, что так относится.....
Аватара пользователя
Neznakomka66
......
......
Сообщения: 8857
Зарегистрирован: 04 апр 2014, 09:20
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Возраст: 58

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024669Сообщение Neznakomka66

Карелочка
Молодчина :]74 Характер есть , значит выдержит .
T/G, C/T.Пег.180+риб.1200+200(сама),04.04.2014 с 32-й нед.Совриад
4(<300),12-,18-,24-,29-,33-,38-,51-В 56 недель закончила .1 мая 2015
viewtopic.php?f=25&t=57928&start=1080
Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 50

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024674Сообщение Карелочка

Neznakomka66, улыбнулась.... Характер и правда есть...
Аватара пользователя
Yangmei
,
,
Сообщения: 511
Зарегистрирован: 30 ноя 2014, 15:09
Генотип: 1b
Откуда: Тольятти
Возраст: 37

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024678Сообщение Yangmei

Карелочка
Такой вопрос вы сына чем то еще лечили? Для печени ничего он не принимал? Как часто биохимию сдавал? Не было высоких Трансаминаз? Не было проблем с садиком и школой?
Я:
1b
IL28в CC/TT
F1 (декабрь 2014)
ВН 1.3*10 в 6 копий
Жкб
Дочь:
1b
Моя тера от 24 08 15
Рост 174 вес 64
Альгерон 100+ рибы 5 табл + индософ
12 недель
Финиш 16 11 15
УВО 12
Путь Янгмей
Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 50

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024693Сообщение Карелочка

Вы уж простите, но имя не могу прикрепить..:)
Отвечаю на вопросы: в 2006 году лечили Интералем... (1год)..В монорежиме... До этого: виферон, циклоферон... После этого больше ничем не лечился. Трансаменазы: самые высокие, как помню, 74.... Когда был маленький биохимию сдавали каждые полгода, последние 4 года - раз в год....
В садик -не ходил....
В школе проблем нет. В младших классах учителя предупредила о гепатите ... И все...
viktosa
Сообщения: 57
Зарегистрирован: 12 фев 2015, 09:30
Возраст: 40

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024832Сообщение viktosa

Карелочка писал(а):виферон, циклоферон...
В каком возрасте и сколько по времени, что-то изменилось после этого? может нагрузка снизилась или АСТ и АЛТ меньше стали?
ГепС, генотип 3, вир.нагр. 5,0*10^4 копий/мл, F-1 ПВТ закончена 15.09.15
Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 50

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024984Сообщение Карелочка

Все лечение было до 7 лет... Трансаминазы практически всегда в норме, изредка чуть выше нормы.... Вирусная нагрузка: никогда не превышала ... 10*4...
Но зная, что у ребенка с рождения хронический гепатит... Всегда думаю, а что и как дальше...и еще сыграл один фактор: был в нас один доктор, который оставил свой след в памяти... Он сказал: не обольщайтесь, что все будет хорошо, цирроз печени в младшем школьном возрасте вам обеспечен... Забыть эту фразу не могу....
viktosa
Сообщения: 57
Зарегистрирован: 12 фев 2015, 09:30
Возраст: 40

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025002Сообщение viktosa

А до года чем то лечили? Моей малышке 5 месяцев, ни чем не лечат, один раз сдали биохимию и сделали узи, в середине марта опять будем сдавать биохимию и все, ждать трех лет для лечения
ГепС, генотип 3, вир.нагр. 5,0*10^4 копий/мл, F-1 ПВТ закончена 15.09.15
Аватара пользователя
Танцующая тень
......
......
Сообщения: 6375
Зарегистрирован: 22 фев 2005, 23:00
Генотип: был 1б
Откуда: Изумрудный остров вечной весны
Gender:

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025008Сообщение Танцующая тень

Если с рождения Гепс, и за 17 лет Ф0, то не стоит сейчас калечить организм и психику интерферонами. Никакой срочности лечения в данном случае нету.
Тем более, аллели не зная.
У Вас достаточно есть времени дождаться безинтерфероной терапии.
Если все же сейчас решите, то к двойной терапии добавьте Соф египетский, чем сократите длительность терапии и повысите процент излечения.
На двойной сейчас идти не стоит
1б с 2000 г
биопсия 2005 F0, 2009 F0
29.03.17 Викейра Пак 12 нед.
фиброскан 4.6 F0
ALT 42, AST 21, VL 218.702
4 нед - 45 ед, ALT 39 AST 17
8 нед - минус (<15) ALT 13 AST 15
12 нед - минус
УВО 3 года
Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 50

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025012Сообщение Карелочка

[quote="viktosa" ничем не лечили... До года я вообще хотела верить, что все обойдется...

== 05 мар 2015, 19:20 ==

Люди, дорогие... Почему всё так акцентируют внимание именно на психике? А не на побочках аутоиммунных (доктор меня именно ими пугает).
Я вспоминаю свое лечение... Да похудела, иногда температурила... Ноги крутило... Но с психикой все было нормально... Или наличие двух детей не давало расслабиться?!..... Каких-то плохих воспоминаний о том времени не осталось...
Аватара пользователя
ЦвятОчек
,
,
Сообщения: 521
Зарегистрирован: 06 янв 2012, 15:00
Генотип: 3
Откуда: Мск
Возраст: 55

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025032Сообщение ЦвятОчек

Какой цирроз в 17 лет, тем более, что заражен с детства. В таких случаях, как у вашего мальчика фиброз развивается крайне медленно, проводились исследования. Забудьте о циррозе, это не ваш случай.
Насчет эмоциональных расстройств во время терапии - интерфероны могут такие побочные явления давать, но не у всех. Врач обязан вас об этом предупреждать, что он и сделал. Может врач накладывает эту возможную побочку с молодым, можно сказть, подростковым возрастом, когда эмоциональная сфера может быть не стабильна в силу возраста. Дорогая, не бойтесь, вы же сами прошли терапию и "выжили", а сына молодой и мотивированный на ПВТ - это залог успеха.
ген. 3, гепСу 23 или 25 лет, F-2, А-3 (биопсия - дек. 2011),
ПВТ с 07.09.2012, 71 кг., Пегасис 180 + Рибавирин (отеч.) 1000,
4-8-12-16-20-25- нед., ПВТ (без снижен. дозир.) оконч. 01.03.13.
2 года - минус.
Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 50

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025039Сообщение Карелочка

Ну вот... Теперь я вообще ... В полном замешательстве.. Говорю сыну: давай подождем с лечением.. А он: что ждать то, надо пролечиться и все....
Как все сложно....
Аватара пользователя
ЦвятОчек
,
,
Сообщения: 521
Зарегистрирован: 06 янв 2012, 15:00
Генотип: 3
Откуда: Мск
Возраст: 55

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025049Сообщение ЦвятОчек

Карелочка писал(а):Теперь я вообще ... В полном замешательстве
Сдавайте, тогда анализ на ИЛ28 и если он благоприятный для лечения интерферонами, то и лечитесь ими + рибавирин. Если неблагоприятные, то объясните сыну, почему придется ждать новых лекарств.
ген. 3, гепСу 23 или 25 лет, F-2, А-3 (биопсия - дек. 2011),
ПВТ с 07.09.2012, 71 кг., Пегасис 180 + Рибавирин (отеч.) 1000,
4-8-12-16-20-25- нед., ПВТ (без снижен. дозир.) оконч. 01.03.13.
2 года - минус.
Ответить

Вернуться в «Моя антивирусная терапия»