тройная терапия
Модераторы: VeraVEK, bobcat2, Vitek, Модераторы
тройная терапия
Привет всем!Подскажите,пожалуйста,реально ли в наше время добиться бесплатно тройную терапию?Положение серьёзное,а денег нет.Или нужно готовиться к худшему...
- Alemadasja
- Pigалица
- Сообщения: 37274
- Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
- Генотип: 1
- Откуда: Central Europe
- Возраст: 43
Re: тройная терапия
Со вторым генотипом тройную терапию?
нереально
нет таких схем официально
нереально
нет таких схем официально
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)
Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)
Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...
Re: тройная терапия
а вариант с китайскими, индийскими, египетскими дженериками ингибиторов не рассматриваете? Имхо там не такие уж большие деньги. Или нужно срочно и совсем денег нет?
Вы бы хоть подробнее описали в чем именно серьезность положения.
Вы бы хоть подробнее описали в чем именно серьезность положения.
1b, F1-F2, CC\TT
попытка ПВТ короткими в 1999, прервана через 2 недели, гемоглобин 176 --> 65
попытка ПВТ короткими в 1999, прервана через 2 недели, гемоглобин 176 --> 65
Re: тройная терапия
Даже не знаю.У меня уже фиброз 4,а на руках двое маленьких детей.Эту терапию выбить удалось,думала всё получится,а нет...Это у меня уже вторая попытка проведения ПВТ.И всё мимо.А чем печень лучше поддержать,чтобы отдалить свой час?
- Alemadasja
- Pigалица
- Сообщения: 37274
- Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
- Генотип: 1
- Откуда: Central Europe
- Возраст: 43
Re: тройная терапия
Ты наоткрывала кучу тем, везде какие-то отрезки информации, ничего невозможно понять. Так сложно помочь - без комплекта данных. Спрашивай все в одной теме, форумчане обязательно зайдут и подскажут.
Тебе уже подсказали в соседней теме, что тебе к данному лечению, которое ты сейчас проводишь, нужно добавить софосбувир. В сумме ок. 1000$ затрат, и это очень повысит твои шансы.
Тебе уже подсказали в соседней теме, что тебе к данному лечению, которое ты сейчас проводишь, нужно добавить софосбувир. В сумме ок. 1000$ затрат, и это очень повысит твои шансы.
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)
Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)
Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...
- Martovskaja
- ..
- Сообщения: 2317
- Зарегистрирован: 16 дек 2014, 18:31
- Генотип: 3
- Откуда: Slovenija
- Возраст: 58
Re: тройная терапия
Да, как можно отвечать, не зная исходных данных...я вот написала как мне видится, т.к. других твоих тем не читала...
Пока есть вирус, ничего не поможет...
Следовательно - брось сомнения, и начинай действовать!
Считаем грубо и по максимуму, т.к. ты не наивная и фиброз большой
- соф 460х6=2800, а из индии присылают и по 250х6=1500, дак-порошок 150...Фсё!
Одалживай, копи, проси....Цель - собрать 2000-3000 тыщи баксов и в путь, к новой жизни!
Ничем.nat2013 писал(а):А чем печень лучше поддержать...?
Пока есть вирус, ничего не поможет...
Следовательно - брось сомнения, и начинай действовать!
Считаем грубо и по максимуму, т.к. ты не наивная и фиброз большой
- соф 460х6=2800, а из индии присылают и по 250х6=1500, дак-порошок 150...Фсё!
Одалживай, копи, проси....Цель - собрать 2000-3000 тыщи баксов и в путь, к новой жизни!
Re: тройная терапия
Я бы начал с того,
1)что пересдал бы на генотип за свои деньги и в надежной лабе, очень редкий ген для РФ, чтоб точно знать что у тебя 2
2а)Не надеялся бы на областных гепатологов, троечники они, а поехал бы на прием со всеми выписками и документами в Тареевку к Бурневичу, Лопаткиной, Танащук, выбор есть. С целью консультации и дальнейшей госпитализации в Тареевку, может с таким редким генотипом и циррозом удастся попасть в КИ
или
2б) или, то что выше написали про ерапию дженериками соф+дак, единственно - если терапия пегами еще не закончена определится с тем что добавить их к терапии пегами или идти на ингибиторах независимо
1)что пересдал бы на генотип за свои деньги и в надежной лабе, очень редкий ген для РФ, чтоб точно знать что у тебя 2
2а)Не надеялся бы на областных гепатологов, троечники они, а поехал бы на прием со всеми выписками и документами в Тареевку к Бурневичу, Лопаткиной, Танащук, выбор есть. С целью консультации и дальнейшей госпитализации в Тареевку, может с таким редким генотипом и циррозом удастся попасть в КИ
или
2б) или, то что выше написали про ерапию дженериками соф+дак, единственно - если терапия пегами еще не закончена определится с тем что добавить их к терапии пегами или идти на ингибиторах независимо
1b, F1-F2, CC\TT
попытка ПВТ короткими в 1999, прервана через 2 недели, гемоглобин 176 --> 65
попытка ПВТ короткими в 1999, прервана через 2 недели, гемоглобин 176 --> 65
- yana2019
- ...
- Сообщения: 3315
- Зарегистрирован: 15 фев 2019, 18:05
- Генотип: 3а
- Откуда: Тольятти
- Gender:
Re: тройная терапия
Roethlisberger,
Скорее нет, чем да она заходила последний раз в 2015. Тема старая. Но при регистрации телефон же указывается, Лсан должен его видеть наверное. Может кто её помнит, попробуют позвонить
Скорее нет, чем да она заходила последний раз в 2015. Тема старая. Но при регистрации телефон же указывается, Лсан должен его видеть наверное. Может кто её помнит, попробуют позвонить
Были Б и С генотип 3а с 2003 года
F0-1
Соф/Дак + рибули 12 недель с 23.06.2019
УВО 48🙌🙌
спустя год HBsAg отрицательно
Егииииипетская сила🤗
Дневник:
viewtopic.php?f=25&t=72799
F0-1
Соф/Дак + рибули 12 недель с 23.06.2019
УВО 48🙌🙌
спустя год HBsAg отрицательно
Егииииипетская сила🤗
Дневник:
viewtopic.php?f=25&t=72799