Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Дневники людей, проходящих противовирусную терапию. Сообщаем о ходе терапии, обсуждаем побочки, задаём вопросы прошедшим через всё это, делимся своим опытом

Модераторы: Werwert, Vitek, VeraVEK, Модераторы

Дмитрий1982
Сообщения: 65
Зарегистрирован: 14 янв 2020, 20:33
Генотип: 3 a-b
Откуда: Нижний Новгород
Пол:
Возраст: 38

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644858Сообщение Дмитрий1982
17 янв 2020, 23:09

Точно не уверен, но думаю провернуть так:
1. Сначала созвониться с лабораторией и определиться с ними - какая/в каком виде им нужна кровь, чтобы точно установить мутации.
2. Попытаться договориться с ними о приеме крови не у меня из вены, а с рук(менеджера/курьера/знакомого). Т.е. обьяснить ситуацию как есть - агорафобия.(У меня даже есть справка от врача).
3. Либо воспользоваться услугами(около 25 000 руб.РФ), либо купить контейнер за 5-7 000 руб и к нему несколько аккумуляторов холода.
4. Найти того, кто это отвезет (жену к примеру - поедет с радостью ).
Но как всегда есть нюансы:
1. Цена на билет в самолет -6000 рубх2 =12 000 + погулять по городу = 15 000 +-
2. На самолеты вроде не пускают с кровью и пр...
3. А если поездом = 17 часов + добираться... Аккумуляторы с холодом недорогие и держат максимум 20часов....
В принципе, если грамотно подойти - можно провернуть особо не напрягаясь :-) Просто нужно разбить на этапы и хорошенько продумать и просчитать по деньгам каждый. Главное все самому контролировать все на каждом этапе, иначе все пойдет не так....
Если смогу подзаработать - вообще можно и дочу с женой как на коникулы в Минск отправить :-)
37л, 3 a/b, 2,1х10*6 Копий/мл.
алт350 аст190 Фиброз-?
01.07.19 старт Велпанат 12нед.
26.07.19 - 3,1х10*2 МE/мл.
27.09.19 - 4,1х10*2 МЕ/мл. алт49 аст39
27.11.19 - 1,4х10*6 МЕ/мл. алт168 аст109
Фиброз F3 (10,13kPa)

Аватара пользователя
JaneEyre
,
,
Сообщения: 273
Зарегистрирован: 04 авг 2019, 23:21
Генотип:
Откуда: Москва
Пол:
Возраст: 37

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644862Сообщение JaneEyre
17 янв 2020, 23:33

Дмитрий1982 писал(а):
17 янв 2020, 23:09
Сначала созвониться с лабораторией и определиться с ними - какая/в каком виде им нужна кровь, чтобы точно установить мутации.
и условия перевозки и хранения. Можно ли при комнатной температуре (много кровей можно не охлаждать долго, от суток до 5 дней) Для анализов молекулярных (как раз генетика, пцр) можно и 10 дней возить кровь) Ноэто в Европии, у нас все по старинке-охлаждают, не возят, не знают, и пр.
Дмитрий1982 писал(а):
17 янв 2020, 23:09
Либо воспользоваться услугами(около 25 000 руб.РФ)
совсем уже.. Это дикость за такое платить. Наверное в цену входит питание курьера, все билеты, и номер в отеле на сутки( и домой возвращаться еще). Посылка медицинский экспресс в РБ от силы 5-7, ну 10 тыщ.
Лучше жене отдать деньги и задание в сумочке отвезти.
На самолет кровь можно, если не заметно в дамскую сумку (соотв.термоконтейнер и хладоэлементы отпадают), остальное нельзя-кровь опасный груз, нужно иметь ходатайства, разрешения и письма от мед.организации , что ваша кровь не содержит чумы, оспы, и прочих опасных возбудителей и ядов.
Поездом лучше. По дороге в коробку подкидывать мороженое из вагона ресторана).
Есть организации специальные, которые могут официально возить кровь (доставку сделает DHL-медицинский экспресс). Их услуги тоже денег стоят, но не такие как вы написали, на частно курьера (без бумаг разрешающих кровь возить и ему так то запрещено, если подумать). Если вам в Минске дадут добро, то спросите все условия перевозки:
тип пробирки
объем венозной крови
центрифугировать ли , в каком режиме,
перевозить : максим.срок и температура(желательно выпросить перевозку комн.температуры)
Как оплатить анализ (деньги куда, если почтой посылать кровь-это наверное нет, валюта еще , обратите внимание).
Надо ли сдавать сразу у них же расширенный генотип (в москве когда был этот анализ в наличие было такое требование, иметь свежий анализ на генотип с субтипом)
Как получить результат .

Уф. все вроде)
а, еще по каким дням, до скольки и такое подобное. А то иногда то раз в недеделю принимают, то, кроме выходных, то поезд не подгадать к нужному дню. Я так понимаю это гос.организация, а они обычно много не работают :-)
тоже осенью я хотела сьездить, да передумала..
HCV-1а, F0, 4,3 млн.МЕ.
терапия Velasof , старт 7.01.2020.
2 нед (-) (кол. ультра 10МЕ)
4 нед (-) (кач. ультра 10МЕ)
8 нед (-) (кач. ультра 10МЕ)

тема: viewtopic.php?f=3&t=73671

Vitek
Модератор
Модератор
Сообщения: 3979
Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
Откуда: Minsk, Belarus
Пол:
Возраст: 47

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644865Сообщение Vitek
18 янв 2020, 00:13

Дмитрий1982 писал(а):
17 янв 2020, 21:55
И там же дали номер 3770442
Да, это одна и та же организация. Номера поменялись (твои актуальные).
+375 17 377 04 41 - регистратура,
+375 17 377 04 42 - лаборатория.
Время работы и забор крови: по рабочим дням 9.00-16.00, обед 13.00-13.30.

Отправлено спустя 9 минут 44 секунды:
Это госконтора. Анализ на резистентность выполняется не в коммерческих целях, а в рамках какой-то там программы. Соответственно, денег за него не берут. Срок выполнения 1-1,5 мес. Возьмуться ли сделать анализ "по почте" - не знаю. Разговаривай с заведующей лаборатории, женщина вроде чуткая, но сильно загруженная другой работой.
Если потребуется какая помощь - дай знать.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001

Дмитрий1982
Сообщения: 65
Зарегистрирован: 14 янв 2020, 20:33
Генотип: 3 a-b
Откуда: Нижний Новгород
Пол:
Возраст: 38

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644866Сообщение Дмитрий1982
18 янв 2020, 01:07

Ок. Спасибо за рукоаодства и помощь :-)
Мне наверное ждать нужно до полугода (еще до марта) чтобы какой-то конкретный мутант остался, или можно уже потихоньку все это пробивать? Пароли, явки?
37л, 3 a/b, 2,1х10*6 Копий/мл.
алт350 аст190 Фиброз-?
01.07.19 старт Велпанат 12нед.
26.07.19 - 3,1х10*2 МE/мл.
27.09.19 - 4,1х10*2 МЕ/мл. алт49 аст39
27.11.19 - 1,4х10*6 МЕ/мл. алт168 аст109
Фиброз F3 (10,13kPa)

Аватара пользователя
Костян40
..
..
Сообщения: 2589
Зарегистрирован: 18 сен 2017, 05:02
Генотип: 3
Откуда: Новосибирск
Пол:
Возраст: 44

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644873Сообщение Костян40
18 янв 2020, 05:03

ЕленаР писал(а):
17 янв 2020, 18:09
. Чушь собачья одним словом
ЕленаР писал(а):
17 янв 2020, 18:09
. им не вашего бреда
:]77 интересные мысли изл(р)а(ы)гают некоторые товарищи. А с чего эт ты взяла и определяешь кто чушь, а кто нет. Я, да и не только, например могу сказать, что ты чушь собачью говоришь, не?
Ты смотри и прислушивался, что люди говорят и делай выводы. Я думаю Алхазов на порядок лучше знает, чем ты..я и т.д. И ребята Д-шники (МараТ и т.д.) которые разбирали эти случаи. И вообще говорить лучше за себя, а не поучать всех. Своё мнение выскажи и иди дальше.
ПС.всё, что из твоих слов имеет право на существование- это чтобы модерация перенесла данные посты в другую тему, остальное всё бутор.

Отправлено спустя 7 минут 6 секунд:
И в продолжении:
ЕленаР писал(а):
17 янв 2020, 18:09
. Пусть их Алхазов и ЛЕЧИТ, а тут лечить нечего
Тут бред ещё более фантастический :D
А где ты увидела, что собрались...собираются или советуют, или обсуждают лечение?
Разговор про смысл... эффективность и нужность вакцинации при положительных НВсАb и отрицательных НВsAg и НВsAb
гепС ГТ3 Ф?
Соф дак 16 нед
УВО 135

Аватара пользователя
ЕленаР
......
......
Сообщения: 7722
Зарегистрирован: 14 окт 2016, 12:24
Генотип: Нет ужо
Откуда: Москва
Пол:
Возраст: 42

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644874Сообщение ЕленаР
18 янв 2020, 07:06

Костян40 писал(а):
18 янв 2020, 05:17
девушка
Спасибо за комплимент :]30
Костян40 писал(а):
18 янв 2020, 05:17
могу сказать
Можешь, конечно. Главное, не преувеличивать
3а/в , Соф+Дак Египет, старт 14.12.16
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО 2 года

Vitek
Модератор
Модератор
Сообщения: 3979
Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
Откуда: Minsk, Belarus
Пол:
Возраст: 47

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644884Сообщение Vitek
18 янв 2020, 11:30

Дмитрий1982 писал(а):
18 янв 2020, 01:07
Мне наверное ждать нужно до полугода (еще до марта) чтобы какой-то конкретный мутант остался, или можно уже потихоньку все это пробивать? Пароли, явки?
Пишут, что этот анализ нужно делать до лечения. А за какое время до или через какое время после предыдущего - непонятно.
Возможно, это неважно. Т.к. самые значимые резистентные мутации за полгода не проходят (могут оставаться годами).

На белорусском форуме этот анализ делало три человека, результат получали, в среднем, через 1.5 месяца от момента сдачи.
Как уже писал, этот анализ там - не основное направление, делает его, похоже, только сама заведующая. Отсюда и такие сроки.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001

Аватара пользователя
HappiestOne
Сообщения: 129
Зарегистрирован: 01 сен 2019, 09:27
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Пол:
Возраст: 42

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644903Сообщение HappiestOne
18 янв 2020, 17:21

Дмитрий1982 писал(а):
14 янв 2020, 22:36
ТТГ 0,10 (при норме от 0,35) МкМЕ/мл
Дмитрий, а что со щитовидкой сейчас?
1b обнаружен в 1998
количество 2,4*10^6, F0, полиморфизм C/T
терапия с 29.08.2019 альгерон+рибавирин+симепревир
Дневничок
4 нед. -
8 нед. -

Дмитрий1982
Сообщения: 65
Зарегистрирован: 14 янв 2020, 20:33
Генотип: 3 a-b
Откуда: Нижний Новгород
Пол:
Возраст: 38

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644907Сообщение Дмитрий1982
18 янв 2020, 18:23

С щетовидкой - хз... Стараюсь не заморачиваться.. Наверное нужно к гастроэнтерологу... Вроде не беспокоит и ладно.
Начитался в инете, что у меня плоховатый анализ конечно...
37л, 3 a/b, 2,1х10*6 Копий/мл.
алт350 аст190 Фиброз-?
01.07.19 старт Велпанат 12нед.
26.07.19 - 3,1х10*2 МE/мл.
27.09.19 - 4,1х10*2 МЕ/мл. алт49 аст39
27.11.19 - 1,4х10*6 МЕ/мл. алт168 аст109
Фиброз F3 (10,13kPa)

Аватара пользователя
HappiestOne
Сообщения: 129
Зарегистрирован: 01 сен 2019, 09:27
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Пол:
Возраст: 42

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644912Сообщение HappiestOne
18 янв 2020, 19:32

С щитовидкой - к эндокринологу.

Поскольку сейчас нужно выдержать паузу после неудачного лечения и определиться, в какую сторону двигаться вообще...

Я бы посоветовала записаться на прием не просто к инфекционисту, а в спид-центр или гепатологический, что у вас там есть в регионе специализированное? К инфекционисту-гепатологу. Со всеми своими анализами, диагнозами, фиброзом, головой и щитовидкой. С такими гормонами пеги не показаны. А альтернатива пегам известная. Просите назначить врачебную комиссию, говорите, что болезнь сильно сказывается на качестве жизни и вы хотите лечиться. Это процесс не быстрый, только после решения комиссии закупят и выдадут лекарство, и это будут оригиналы, не дженерики. Месяца 2-3 волокита может занять. Зато на выходе вполне вероятно будет Мавирет и доктор в сопровождение. А если не прокатит - всё равно ничего ведь не теряете.
1b обнаружен в 1998
количество 2,4*10^6, F0, полиморфизм C/T
терапия с 29.08.2019 альгерон+рибавирин+симепревир
Дневничок
4 нед. -
8 нед. -

Дмитрий1982
Сообщения: 65
Зарегистрирован: 14 янв 2020, 20:33
Генотип: 3 a-b
Откуда: Нижний Новгород
Пол:
Возраст: 38

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644924Сообщение Дмитрий1982
18 янв 2020, 21:49

По мавирету вот это прочел : Особые указания
Во время лечения противовирусными препаратами прямого действия сообщалось о реактивации вируса гепатита В. в некоторых случаях со смертельным исходом. Перед началом терапии все пациенты должны проходить обследование на наличие ВГВ. Пациенты с коинфекцией ВГВ/ВГС подвержены риску реактивации ВГВ, поэтому следует проводить их мониторинг и ведение с соблюдением современных рекомендаций
37л, 3 a/b, 2,1х10*6 Копий/мл.
алт350 аст190 Фиброз-?
01.07.19 старт Велпанат 12нед.
26.07.19 - 3,1х10*2 МE/мл.
27.09.19 - 4,1х10*2 МЕ/мл. алт49 аст39
27.11.19 - 1,4х10*6 МЕ/мл. алт168 аст109
Фиброз F3 (10,13kPa)

Аватара пользователя
JaneEyre
,
,
Сообщения: 273
Зарегистрирован: 04 авг 2019, 23:21
Генотип:
Откуда: Москва
Пол:
Возраст: 37

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644931Сообщение JaneEyre
18 янв 2020, 23:07

Дмитрий1982 писал(а):
18 янв 2020, 21:49
По мавирету вот это прочел :
По Vosevi (Соф+вел+Вокс) тоже самое..

Так а выход какой в связи с этим?
HCV-1а, F0, 4,3 млн.МЕ.
терапия Velasof , старт 7.01.2020.
2 нед (-) (кол. ультра 10МЕ)
4 нед (-) (кач. ультра 10МЕ)
8 нед (-) (кач. ультра 10МЕ)

тема: viewtopic.php?f=3&t=73671

Vitek
Модератор
Модератор
Сообщения: 3979
Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
Откуда: Minsk, Belarus
Пол:
Возраст: 47

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644935Сообщение Vitek
18 янв 2020, 23:19

Это общее правило при B+C для лечения гепСа любыми ПППД, не только Мавиретом или Восеви. Не знаю, как там с реактивацией "активного" В и уж, тем более, со смертельными случаями, но реактивации прошедшего (по новой терминологии - "оккультного") В, по-мойму, ни у кого не было.
Вся рекомендация во время ПВТ гепСа при В+С - раз в месяц проверять уровень АЛТ.
Если сильно загоняешься по поводу гепВ - задай вопрос в докторском разделе форума.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001

Аватара пользователя
Костян40
..
..
Сообщения: 2589
Зарегистрирован: 18 сен 2017, 05:02
Генотип: 3
Откуда: Новосибирск
Пол:
Возраст: 44

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644940Сообщение Костян40
19 янв 2020, 02:26

Vitek писал(а):
18 янв 2020, 23:19
. Вся рекомендация во время ПВТ гепСа при В+С - раз в месяц проверять уровень АЛТ
:]49 ПЦР НВV + , причём в 7 степени с фиброзом в Ф3 , после терапии от НСV Соф/дак- ник Гипножаба. АЛТ взлетел до небес. Сейчас принимает энтекавир. Есть ещё один, ник не помню, но гляну и напишу тебе. Там Ф4 и кПа за 20.
гепС ГТ3 Ф?
Соф дак 16 нед
УВО 135

Дмитрий1982
Сообщения: 65
Зарегистрирован: 14 янв 2020, 20:33
Генотип: 3 a-b
Откуда: Нижний Новгород
Пол:
Возраст: 38

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2644946Сообщение Дмитрий1982
19 янв 2020, 08:26

Блин, на что же у меня не как у всех - купил-пропил-забыл... Друганы до сих пор мед употребляющие пропили -получили минус-забыли. Конечно сам виноват. Мысль, что мало в схеме лечения разобрался присутствовала. Не обозначил заранее поведение при разных раскладах-не спрогнозировал...Конечно то, что я написал - работа инфекциониста, но мы в России живем :-)
37л, 3 a/b, 2,1х10*6 Копий/мл.
алт350 аст190 Фиброз-?
01.07.19 старт Велпанат 12нед.
26.07.19 - 3,1х10*2 МE/мл.
27.09.19 - 4,1х10*2 МЕ/мл. алт49 аст39
27.11.19 - 1,4х10*6 МЕ/мл. алт168 аст109
Фиброз F3 (10,13kPa)

Hcvpatient
Сообщения: 131
Зарегистрирован: 25 окт 2016, 23:19
Возраст: 40

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2647944Сообщение Hcvpatient
05 фев 2020, 22:58

С третьим генотипом и циррозом рибавирин обязателен, если переносится. У Вас жесткость печени была почти 12.5 кПа, при которой рибавирин обязателен. http://hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=74082 Схема 24 нед. без рибавирина значительно менее эффективна. Ошибки генотипирования встречаются часто - в зависимости от метода ошибка от 2% до многих процентов. Либо лечитесь соф вел риб 24 нед. спустя минимум полгода-год после пред. лечения, чтобы часть мутантов откатилась, либо ждите дженерика.
Есть схема софосбувир + Мавирет 16 недель, в развитых странах ее оставляют совсем напоследок для тех, кто провалил соф вел вокс, чтобы не плодить мутантов, и применяют после тщательного анализа на мутации. См. последние рекомендации EASL. Дженерика пока нет, но ждем, сколько лет ждать, - неизвестно. ABBVIE предложила производителям дженериков в многих развивающихся странах лицензию на Мавирет, но запретила продавать в Индии. Ждем уже больше года. https://msfaccess.org/msf-access-campai ... ntasvir-gp Лицензию на воксилапрвир Гилеад давным-давно предложили только индийским заводам, но, видимо, на невыгодных условиях, раз пока не производят и успешно производят велпатасвир по лицензии Гилеад.
С декомп. циррозом Чайлд Пью B интерфероны, Мавирет и воксилапревир противопоказаны, но сейчас об этом речь не идет.

Дмитрий1982
Сообщения: 65
Зарегистрирован: 14 янв 2020, 20:33
Генотип: 3 a-b
Откуда: Нижний Новгород
Пол:
Возраст: 38

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2650822Сообщение Дмитрий1982
23 фев 2020, 12:19

Hcvpatient, Спасибо за разъяснения. Я сам уже подсобрал информацию - непростительно 2-ой раз на одни и те же грабли. Самодеятельность конечно наказуема, но пока, в связи с отсутствием по близости вменяемых врачей и невозможности ехать далеко (панич.атаки - агорафобия) придумал вот что:
Во время любых изменений организм перестраивается. Хочу ему помочь, чтобы иммунитет хоть немного подбил вирус :-)
Поскольку я всегда вел сидячий образ жизни, хоть и бросил даже курить, а не пью почти 15 лет, организму этого мало...
Из вышеописанного значит:
1. Диета + витамины (сейчас активно пью алфавит эффект+отдельно витамин D 600Me).
2. Купил "Урсофальк" и приучаю по чуть-чуть к нему организм (боли от урсосана были всегда - поэтому его не пью).
3. Гепатрин - чтобы нормально запустить желчный (гипотония желчного пузыря +камень до 10мм.)
4. Скоро начну пропивать корень солодки - чтобы снять воспаления. Но есть мнение, что можно не париться и пропить "Бициклол".
5. Хожу на беговой дорожке - пока только по 30-40минут в день. Летом велосипед.
6. Попутно постараюсь максимально подлечить болячки, сходить к эндокринологу по щитовидке (ТТГ-0,1 было-занижено в 10раз)
Естественно буду еще ждать около полгодика (по самочуствию).
После анализов ОАК, на мутанты и т.п. хочу попытаться начать опять соф+вел, но уже на 24 и сибами. Докуплю пеги - на всякий случай, чтобы были под рукой - на крайняк начну и их. В идеале хочется до терапии скинуть до 75-80кг.(был 103 - скинул до 90).
Это в идеале конечно :-) Чтобы было больше шансов добить врага и имелось про запас схема с воксом и гле/пиб.
Поправьте, если я написал бредятину.
37л, 3 a/b, 2,1х10*6 Копий/мл.
алт350 аст190 Фиброз-?
01.07.19 старт Велпанат 12нед.
26.07.19 - 3,1х10*2 МE/мл.
27.09.19 - 4,1х10*2 МЕ/мл. алт49 аст39
27.11.19 - 1,4х10*6 МЕ/мл. алт168 аст109
Фиброз F3 (10,13kPa)

Hcvpatient
Сообщения: 131
Зарегистрирован: 25 окт 2016, 23:19
Возраст: 40

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2650964Сообщение Hcvpatient
23 фев 2020, 23:27

Мы ждем результатов из Индии через год или чуть дольше про перелечивание с интерферонами, софосбувиром, рибавирином и велпатасвиром. Безопасно ли это для лечения - и эффективнее ли для перелечивания, чем некогда стандартные для первичного лечения соф+риба+интерферон 12 недель для 3 генотипа, дававшие 90% успеха при первичном лечении.
Не факт, что соф+вел+риба - лучший вариант. 50-70% успеха перелечивания ими было.
Отслеживайте фиброз. Пока еще время есть и можно подождать, оценить как варианты перелечивания на других работают, а не быть их первоиспытателем. С циррозом первичное лечение сложнее было на несколько процентов.

Дмитрий1982
Сообщения: 65
Зарегистрирован: 14 янв 2020, 20:33
Генотип: 3 a-b
Откуда: Нижний Новгород
Пол:
Возраст: 38

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2651044Сообщение Дмитрий1982
24 фев 2020, 20:58

Я так понял, что индусы решили на себе разные терапии попробовать?
Мне все названивают с велпанатом - прям не знаю, что делать: и хочется и мутантов неохота. Если бы я с самого начала знал, что могут быть мутанты :-(
Я то как думал - пролечусь, потрачу 50-60 руб. и пофиг. Если не прокатит, то еще подкоплю 50-60 руб. и повторно точно добью.. Наивный был - думал, как с любым вирусом - не прокатило, так попозже долечимся.
Я уже вроде задавал вопрос, повторюсь : я пока жду - бициклол поможет переждать? Гастроэнтеролог, которая меня смотрела, говорила, что фиброз он точно тормознет и возможно немного откатит. Возможно... Но мне-то тупо подождать за 5к в месяц. Темболее курсами можно по три (три месяца -пьем, три месяца- витамины). Пусть год,два... Может вместе с диетой и тормознет??? Или вообще лохотрон? Кто реально его юзал - снижает нагрузку? Трансы?
Гептрал же помог сбить в половину (АЛТ 600, до 300 и аст с 370 - 194 ), хоть и говорят, что фуфломицин.
37л, 3 a/b, 2,1х10*6 Копий/мл.
алт350 аст190 Фиброз-?
01.07.19 старт Велпанат 12нед.
26.07.19 - 3,1х10*2 МE/мл.
27.09.19 - 4,1х10*2 МЕ/мл. алт49 аст39
27.11.19 - 1,4х10*6 МЕ/мл. алт168 аст109
Фиброз F3 (10,13kPa)

Аватара пользователя
жорикк
....
....
Сообщения: 4839
Зарегистрирован: 08 ноя 2009, 18:15
Возраст: 41

Re: Как я пролетел с терапией "Velpanat"

Сообщение: # 2651071Сообщение жорикк
25 фев 2020, 05:55

Бициклол лохотрон.если фиброз терпит.жди

Ответить

Вернуться в «Моя антивирусная терапия»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot], Лена1961